肿瘤基因检测 · 结直肠癌
结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)服务信息
该检测采用高通量测序技术，对受检者外周血中的循环肿瘤DNA进行深度测序分析，覆盖与结直肠癌发生发展、靶向治疗、预后评估及遗传风险相关的120个关键基因。检测范围包括KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、APC、TP53等核心驱动基因的点突变、插入/缺失突变、以及部分基因扩增/融合等变异类型。通过超高灵敏度技术，实现对血液中痕量ctDNA中低频突变的精准捕获和定量分析。
¥18140参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血8-10ml（Streck cfDNA BCT采血管）
送样要求
血液样本需使用专用cfDNA保存管采集，常温保存与运输，避免冷冻、剧烈震荡或高温。样本在采集后96小时内需送达实验室进行血浆分离和cfDNA提取，以确保DNA质量。
适用人群
适用于经病理确诊的结直肠癌患者，特别是：1）初次诊断寻求靶向或免疫治疗机会的患者；2）治疗过程中监测疗效、评估耐药机制的患者；3）术后监测微小残留病灶及复发风险的患者；4）因肿瘤组织不足或难以获取，需进行液体活检替代分析的患者。也适用于有结直肠癌家族史的高危人群进行风险筛查。
临床应用
本检测的临床价值在于通过无创液体活检，全面解析结直肠癌的分子图谱。其核心应用包括：1）指导靶向治疗：明确RAS/RAF等基因状态，为使用西妥昔单抗、帕尼单抗等EGFR抑制剂或BRAF/MEK抑制剂提供用药依据；2）评估免疫治疗疗效：检测MSI状态及POLE等基因突变，预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效；3）监测疾病动态：通过ctDNA突变谱变化，实时评估治疗响应、早期发现耐药克隆及复发迹象；4）辅助预后分层。检测结果可为临床制定个体化治疗方案、动态管理疾病进程提供关键分子证据。
注意事项
估算成本6220
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。